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En la Fundación ALPE Acondroplasia creemos que una de las mayores frustraciones cuando una persona es acondroplásica o tiene un hijo o hija con acondroplasia es la falta de información y de comunicación con personas que compartan las mismas circunstancias. Es tan importante...
Internet es un campo fértil para muchas personas, ya sea porque tengan aficiones poco frecuentes o porque casualmente hayan nacido con ciertas características que se salen de la norma, qué duda cabe de que poder sentarse cuando se acaba la jornada ante un ordenador y compartir ideas y sentimientos con personas que pueden comprenderte, es algo nuevo y enriquecedor. Todo lo que en esta página se publique será elaborado por personas que están en relación de una u otra manera con la acondroplasia. Desde la Fundación nos limitamos a dar salida a vuestras colaboraciones, sin apoyar posturas o censurar ideas, cada cual aportará lo que pueda para que esto sea un foro vivo y dinámico de comunicación.
Os ofrecemos esta página para que la consideréis vuestra, de todas las personas para las que existimos.
Os animamos a participar con todo tipo de escritos, que incluiremos periódicamente en las diferentes áreas de la página.
Queremos también que el Foro sea un lugar de encuentro, para el intercambio de opiniones, experiencias o esperanzas.
No nos cansamos de instaros a que déis salida a vuestra creatividad y a que participéis en la página. Es vuestra. No se pide calidad, profundidad o exactitud, ya que cada uno será el autor de su obra. Es sencillo.
Nuestros mejores deseos para tod@s l@s que por aquí os acerquéis. Saludos desde vuestra Fundación ALPE Acondroplasia.
